APOSAN VENDA ELASTICA COHESIVA 4,5X5(APOSÁN)

Pastillero cortador triturador de Aposán.Portátil, compacto y ligero, de fácil uso.Aplasta y corta fácilmente las pastillas para que puedan ser ingeridas fácilmente mezcladas con alimentos y/o líquidos. Corta y convierte las pastillas en polvo sin ningún esfuerzo. Ideal para personas con movilidad reducida o dificultades para ingerir la medicación. Producto para uso alimentario. Antes de cada uso, así como antes del primero, limpiar el producto con agua y jabón.

¿QUÉ ES?Si SIlicon es el apósito en tejido no tejido con tecnología de silicona de Pic. Específico para las pieles más delicadas, y está indicado sobre todo para niños, personas mayores y personas con evidencia de hipersensibilidad cutánea.¿PARA QUÉ SIRVE?Si SIlicon está pensado para proteger las pieles más sensibles, frágiles y con tendencia a la irritación. Su especial adhesivo de silicona ofrece una alta tolerancia cutánea que ayuda a reducir las molestias, el enrojecimiento y el riesgo de lesiones, a la vez que simplifica el cuidado diario de las pequeñas heridas cotidianas.¿QUÉ TIENE DE PARTICULAR?La retirada Indolor® proporciona una mayor delicadeza en pieles hipersensibles y reduce el riesgo de daño en la herida al retirar el apósito. Todo ello gracias al adhesivo a base de silicona que se adapta a la delicada superficie de la piel: evita la eliminación de las células epidérmicas y la sensación de dolor asociada.¿EN QUÉ FORMATO SE PRESENTA?Apósitos.Para el cuidado de las pequeñas heridas.2,5x7,2 cm

Fabricadas en España? Referencia de fábrica SP 300711 EPI? (NR) No reutilizable? Eficacia de filtración: + 95%? 5 capas? Sujeción en orejas? Medida: 10,9 cm. ancho x 15,8 cm. alto (mascarilla cerrada)? Formatos: cajas de 20. Cada mascarilla en bolsa individual.? Marcado CE original? Organismo notificado CE 0099 (Aenor España)? Ensayadas y con marcado CE según norma europea EN 149:2001+A1:2009 de mascarillas autofiltrantes para partículas.? Marcado en mascarilla: FIRSTPROTEC  SP 300711 EPI EN 149:2001+A1:2009 / FFP2 NR / CE 0099

Estos recambios desechables están fabricados con un filtro absorbente que asegura la total seguridad e higiene en el proceso de limpieza y aspiración de la mucosidad. Intrucciones de usoColocar el recambio (A) en el cuerpo central del aparato (B). Colocar la boquilla de aspiración (C) en tu boca y el extremo del recambio justo en la entrada de unos de los orificios nasales del bebé. Aspirar suavemente, poco a poco y de forma regular, por la boquilla de aspiración (C). Si es necesario, entre la aspiración de los dos orificios, retirar las secreciones nasales mediante un pañuelo soplando por la boquilla de aspiración. Repetir la operación en el otro orificio nasal con el mismo recambio (A). Quitar el recambio (A) sucio y desecharlo.IndicacionesIndicado para la limpieza nasal de los bebés.ContraindicacionesMantener fuera del alcance de los niños. Conservar en un lugar fresco y seco.ComposiciónTejido absorbente.

Este tensiómetro cuenta con la tecnología de última generación Rapid Tech - Comfort Expert, la cual realiza la medición anticipada desde la fase de inflado. Ofrece un resultado rápido y confortable. Tiene un único botón que permite iniciar y terminar de forma automática todas las mediciones de manera rápida. Su sensor de latidos avisa de posibles irregularidades en el ritmo cardíaco. Tiene una memoria de 60 mediciones y utiliza las tres útlimas para realizar una media y memorizar los resultados.Incluye una práctica bolsa que es ideal para transportarlo. Intrucciones de usoSe recomienda seguir las instrucciones de uso que incluyen en la caja.IndicacionesIndicado para la medición de la tensión.ContraindicacionesMantener alejado de posibles fuentes de calor.ComposiciónTensiómetro.

El kit Prueba rápida combinada de antígenos de Sars-CoV-2 e inluenza A/B es un test con marcado CE, basado en el inmunoensayo cromatográficode flujo lateral y diseñado para la detección cualitativa rápida del antígeno de SARS-CoV- 2, Gripe A y Gripe B en muestras clínicas de muestra nasal. Son para uso autodiagnóstico .El casete de prueba se basa en la tecnologíade inmunoanálisisy la reacción antígeno-anticuerpo especifica,así, al contenerlos anticuer-posfrenteal SARS-CoV-2 y gripe A y Gripe B da lugar a la línea roja visible.El producto consiste en un método no invasivo, fácil de usar, práctico, rápido.